Никогда до этого не диагностируемое состояние, вызывающее неизменный жар и отек лимфатических узлов, в конце концов было раскрыто учеными. Врачи узнали, что эта болезнь под заглавием CRIA вызывается мутацией, которая принуждает так именуемую «молекулу-суперубийцу» рождать воспалительные процессы. На это им потребовалось два 10-ка лет исследовательских работ с ролью страдающих от этой заболевания 7 пациентов. Они все америкосы, а их возраст составляет от 10 до 82 лет, они представляют три различных семьи.

Пациенты мучались от болей в голове, озноба и жара прямо с рождения. Долгие и длительные годы докторы пробовали узнать, что с ними не так, пока в качестве последнего шага не сделали полный ДНК-анализ. Он и показал, что все эти пациенты являются переносчиками одной и той же мутации ДНК. Ученые узнали, что этот белок провоцирует неконтролируемую клеточную погибель, что рождает тяжёлые воспалительные процессы. Данная болезнь, как сообщается журнальчиком Nature, получила в свое время заглавие устойчивый к расщеплению RIPK1-индуцированный аутовоспалительный синдром (CRIA).

В тот момент был не очень ясно, как её вылечивать. Но австралийский и южноамериканские эксперты, выявившие недуг, подчеркивает, что жизни пациентов он не угрожает. До сего времени неясно, сколько людей в реальности страдают от этого воспалительного заболевания на всей нашей планете. Для получения ответа на этот вопрос требуются дополнительные исследования. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)